No dia 8 de Abril, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou a realização dos testes clínicos de fase 3, da vacina chinesa contra covid-19, SCB-2019. O imunizante será testado em até 12 mil voluntários. 

Financiada pela Sichuan Clover Biopharmaceuticals, a vacina será administrada em duas doses com intervalo de 22 dias entre a primeira e a segunda dose. Os voluntários brasileiros deverão ter mais de 18 anos e serão do Rio Grande do Norte, Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul. 

A SCB-19 foi a sexta a obter autorização para realizar os testes clínicos no Brasil e é composta por uma combinação de proteínas (antígenos) com adjuvantes, ou potenciadores, sintéticos para potencializar a resposta imunológica ao antígeno. Durante a fase 3, os voluntários não saberão se estão recebendo o imunizante teste ou o placebo (substância inativa).